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中药饮片什么时候使用,四川省公办医治机构药

来源:http://www.best-sclae.com 作者:手机版美高梅网站 时间:2019-11-04 11:40

在将大刀举向药品、医用耗材、检验试剂之后,医改明星城市三明终于向医疗设备下狠手了!3月16日,三明市卫计委、财政局、医改办联合下发关于进一步规范医疗设备采购的通知。

在将大刀举向药品、医用耗材、检验试剂之后,医改明星城市三明终于向医疗设备下狠手了!3月16日,三明市卫计委、财政局、医改办联合下发关于进一步规范医疗设备采购的...

记者10月21日获悉,河南省医改办、省卫计委等9部门日前联合印发《河南省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施意见,以规范药品流通秩序,压缩流通环节,降低虚高药价,保障城乡居民用药安全。

规定了6个事项

在将大刀举向药品、医用耗材、检验试剂之后,医改明星城市三明终于向医疗设备下狠手了!3月16日,三明市卫计委、财政局、医改办联合下发关于进一步规范医疗设备采购的通知。

根据部署,今年年底前,洛阳、焦作、濮阳、鹤壁、漯河、三门峡6个试点城市所有公立医疗机构实行“两票制”;2018年6月底前,力争其他省辖市、省直管县公立医疗机构全面实行“两票制”。

1、各级医疗卫生机构的医疗设备采购应根据本单位实际医疗需要,为用而购,由本单位集体研究后,并附上决策过程的相关资料,上报同级卫计、财政部门审批。

规定了6个事项

“两票制”是指药品从生产企业到流通企业开一次发票,从流通企业到医疗机构开一次发票。在6个试点城市中,鹤壁、漯河已先期推行了药品采购“两票制”,取得了良好的医改成效。

2、各级医疗卫生机构的医疗设备采购,应坚持先国产后进口的原则,优先采购国产同类产品。医疗机构只能直接向医疗设备生产企业(或进口设备全国总代理商)招标采购。

1、各级医疗卫生机构的医疗设备采购应根据本单位实际医疗需要,为用而购,由本单位集体研究后,并附上决策过程的相关资料,上报同级卫计、财政部门审批。

关于药品生产企业的界定,《实施意见》指出,药品生产企业或科工贸一体化的集团企业设立的仅销售本企业药品的全资或控股商业公司、境外药品国内总代理、药品生产企业之间产品经销权转让的受让方、药品上市许可持有人合规委托负责销售药品的药品生产企业或流通企业,以上4种可视为生产企业。同时,药品流通集团型企业内部向全资子公司之间调拨药品可不视为“一票”,但最多允许开一次发票。鼓励药品生产企业与医疗机构之间直接结算药品货款,药品生产企业与药品流通企业结算配送费用。

3、实行“一票制”采购。医疗设备生产企业(或进口设备全国总代理商)直接开具增值税发票到医疗卫生机构,不允许到第三方“过票”“洗钱”。

2、各级医疗卫生机构的医疗设备采购,应坚持先国产后进口的原则,优先采购国产同类产品。医疗机构只能直接向医疗设备生产企业招标采购。

《实施意见》对一些特殊药品或特定情况实行“特殊对待”。

4、各医疗卫生机构采购的医疗设备必须是通用名称、通用型号、通用规格,不得故意“量身定做”(特设规格、特设型号)而回避竞争;不得封闭设备的试剂端口和使用指定试剂品牌;对全封闭仪器设备经批准后使用。

3、实行“一票制”采购。医疗设备生产企业直接开具增值税发票到医疗卫生机构,不允许到第三方“过票”“洗钱”。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,以及防治传染病和寄生虫病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品、中药饮片的流通经营仍按国家现行规定执行。

5、各级医疗卫生机构中标的医疗设备采购价格必须在健康三明网、市卫计委网以及本单位网站上公开,接受社会监督。

4、各医疗卫生机构采购的医疗设备必须是通用名称、通用型号、通用规格,不得故意“量身定做”而回避竞争;不得封闭设备的试剂端口和使用指定试剂品牌;对全封闭仪器设备经批准后使用。

为保障临床供应,短缺药品、临床必需但使用量较小的药品,可暂不实行“两票制”,具体品种由各医疗机构自行确定并进行网上公示。

6、对在设备采购过程中违反规定或严重超过出厂价格、收受贿赂的单位和责任人,按照相关法律法规严肃处理。

5、各级医疗卫生机构中标的医疗设备采购价格必须在健康三明网、市卫计委网以及本单位网站上公开,接受社会监督。

此外,为保障基层药品供应,为特别偏远、交通不便的乡镇、村医疗卫生机构配送药品,允许在“两票制”基础上再开一次药品购销发票,具体由各省辖市、省直管县确定。

一票制与两票制究竟有何差别?

6、对在设备采购过程中违反规定或严重超过出厂价格、收受贿赂的单位和责任人,按照相关法律法规严肃处理。

为了保障新政策的落地实施,实现良好运转,《实施意见》要求,公立医疗机构在药品验收入库时,必须票、货、账三者一致;每个药品品种进货发票复印件至少提供一次;鼓励有条件的地区使用电子发票,通过信息化手段验证“两票制”。

所谓两票制,就是按照“药品生产企业——配送企业——医疗机构”模式,药品从药厂到配送企业开一次发票,配送企业到医疗机构再开一次发票,且货票同行,杜绝假劣药流入。

一票制与两票制究竟有何差别?

而一票制更干脆,工业企业直接开票至终端,终端直接回款至工业。

所谓两票制,就是按照“药品生产企业——配送企业——医疗机构”模式,药品从药厂到配送企业开一次发票,配送企业到医疗机构再开一次发票,且货票同行,杜绝假劣药流入。

我国中药材饮片现状

而一票制更干脆,工业企业直接开票至终端,终端直接回款至工业。

近年来,我国不断强化中药饮片监管的措施,开展专项检查、综合整治,加大对制售假劣中药饮片打击力度。先后开展染色增重专项整治,加大抽验力度和频次,严厉打击饮片生产企业染色、增重、走票、过票、出租、出借证照等违法违规行为。加大日常飞行检查力度,将中药饮片企业列为国家飞行检查重点。提高准入门槛,严格中药饮片企业生产许可,许可证验收一律按照国家新版GMP标准进行检查。开展中药饮片生产企业清理登记,建立中药饮片生产报告制。加强质量受权人变更管理,实行质量受权人上岗前考试制度,防止质量受权人频繁变更造成企业管理水平的下降。开展中药饮片生产企业药品质量公开承诺活动,试行中药饮片生产“两证合一”制度。定期对全省药品安全形势进行分析评估,强化上下游监管环节和技术支撑部门间的衔接与协作,提高监管的针对性、有效性。

我国中药材饮片现状

原因何在?

近年来,我国不断强化中药饮片监管的措施,开展专项检查、综合整治,加大对制售假劣中药饮片打击力度。先后开展染色增重专项整治,加大抽验力度和频次,严厉打击饮片生产企业染色、增重、走票、过票、出租、出借证照等违法违规行为。加大日常飞行检查力度,将中药饮片企业列为国家飞行检查重点。提高准入门槛,严格中药饮片企业生产许可,许可证验收一律按照国家新版GMP标准进行检查。开展中药饮片生产企业清理登记,建立中药饮片生产报告制。加强质量受权人变更管理,实行质量受权人上岗前考试制度,防止质量受权人频繁变更造成企业管理水平的下降。开展中药饮片生产企业药品质量公开承诺活动,试行中药饮片生产“两证合一”制度。定期对全省药品安全形势进行分析评估,强化上下游监管环节和技术支撑部门间的衔接与协作,提高监管的针对性、有效性。

中药饮片生产问题由来已久,为何屡整屡犯,屡禁不止,说明问题的根子并不完全出在生产环节,除了企业不诚信内在原因外,还更多地受着外部环境、监管政策等外部因素的影响。

中药饮片生产问题由来已久,为何屡整屡犯,屡禁不止,说明问题的根子并不完全出在生产环节,除了企业不诚信内在原因外,还更多地受着外部环境、监管政策等外部因素的影响。

第一,中药饮片企业快速粗放式增长的影响;第二,中药材专业市场不规范销售行为的影响;第三,监管标准与生产实际脱节的影响。

第一,中药饮片企业快速粗放式增长的影响;第二,中药材专业市场不规范销售行为的影响;第三,监管标准与生产实际脱节的影响。

未来中药材饮片流通环节使用“一票制”势在必行!

未来中药材饮片流通环节使用“一票制”势在必行!

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